• 卫材,默沙东,FDA

?1月9日,卫材和默沙东制药公司公布称,美国FDA授予卫材多受体酪氨酸激酶抑制剂LENVIMA? (lenvatinib)联合默沙东抗PD-1疗法KEYTRUDA? (pembrolizumab)用于...

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  • 诺华,SURPASS,Cosentyx

?1月9日,诺华制药表示,公司SURPASS研究已经开始,这是一项Cosentyx? (secukinumab)与adalimumab(阿达木单抗)生物类似药物(Sandoz开发中)头对头对照用...

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  • CFDA,药品监督

?近日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布公告,发布《中国上市药品目录集》。这是我国首次发布上市药品目录集。据悉,中国上市药品目录集中收录具有安全性...

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  • FDA,美国,抗癌药物

2013年11月,在美国FDA要求赛诺菲对其研发的抗癌药物fedratinib的临床数据进行进一步审查5天后,赛诺菲无奈宣布放弃这一研究。后来该药物被一家创业公司Impact...

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  • FDA,生物工程

1月8日,深圳市海王生物工程股份有限公司(简称“海王生物”)发布公告,公司于美国时间 2017年11月 29日向美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)提交了...

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  • 胰腺癌,特拉维夫大学

【全新纳米药物抑制小鼠胰腺癌发展】特拉维夫大学的一项新研究指出,已知癌基因(一种促进癌症发生的基因)和一种抑癌基因microRNA的表达之间的负相关性是导致...

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  • Xinogen,Angiochem

近日,Shenogen Pharma Group下属的香港Xinogen公司和加拿大的Angiochem公司联合宣布达成开发许可和合作协议,将在中国开发Angiochem公司的在研药物ANG1005,...

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  • 恒瑞医药,Arcutis 公

今天,江苏恒瑞医药发布公告称,与美国 Arcutis 公司在美国达成协议, 恒瑞将具有自主知识产权的用于治疗免疫系统疾病的 JAK1 抑制剂(代号“SHR0302”)项目有...

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最新资讯

小群体 vs 高定价!2024年最畅销10款基因疗法,能否达预期?

当前,生物医药行业对基因治疗的热情正在持续高涨,投资者纷纷涌向Sarepta、Solid Biosciences、Uniqure和Homology Medicine等公司,这些公司已将一次治愈性基因疗法作为其开发战略的核心。预计到2024年,这些基因疗法的销售额将达到146亿美元,约占全球医药总收入

刚刚,信达PD-1获批上市!

一个月内,两款国产PD-1获批。

卫健委发布:原发性肺癌等18个肿瘤的诊疗规范

18种癌症的诊疗规范(2018年版)上线!

新器官、大脑细菌、做梦基因…盘点2018年度十大人体新发现

TOP10!2018年我们对人类有了这些新认知......

阿司匹林能防多种癌!

阿司匹林,又“神”了……

2018年美国FDA批准的81个孤儿药适应症

新浪医药根据OOPD公共数据库对2018年以来批准的孤儿药适应症的信息汇总如下:

Cell子刊:不止是骨髓,肠道中也有造血干细胞

接受肠道移植的患者不仅可以获得健康的新肠道,还可以获得其他人的血细胞。