• 儿童肾上腺,常规替代疗法

作为治疗成人和罕见的儿童肾上腺功能不全的常规替代疗法,氢化可的松已经被广泛使用了五载岁月,如今,一款专为儿童打造的配方获批。Alkindi在周五获得了欧盟...

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  • FDA,礼来

近日,美国FDA接受礼来公司(Eli Lilly)在研新药galcanezumab的生物制剂许可申请(BLA)。Galcanezumab用以预防成人偏头痛,通过自动注射笔或预充式注射器进...

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  • 现代制药,非那雄胺片

19日,上海现代制药股份有限公司(简称“现代制药”)发布公告,公司收到国家食品药品监督管理总局(CFDA)核准签发的非那雄胺片《药品补充申请批件》。审批结...

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  • 结核病,公共卫生

?结核病(tuberculosis,TB)仍然是一个全球性的公共卫生威胁,该病也是全球范围内导致死亡的首要原因。因此,寻找有效控制和治疗结核病的新药至关重要。近日...

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  • 肿瘤免疫,百时美施贵宝

?肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已解除了基于PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(nivolumab)的组合疗法治疗复发性或难治...

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  • 通化东宝,医疗器械

?11月25日,通化东宝药业股份有限公司(简称“通化东宝”)发布公告称,瑞典瑞康生命科学有限公司(简称“瑞康公司”)收到基于欧洲药品管理局注册管理规范,...

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  • Firdapse,3期

?Catalyst Pharmaceuticals公司今天公开了Firdapse(amifampridine)第二个3期临床试验LMS-003的顶线结果,研究使用10毫克amifampridine磷酸盐片剂治疗Lambe...

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  • 强生,抗炎药,Tremfya

?2017年11月24日讯美国医药巨头强生(JNJ)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗炎药Tremfya(guselkumab)用于适合系统疗法的中度至重度斑...

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最新资讯

小群体 vs 高定价!2024年最畅销10款基因疗法,能否达预期?

当前,生物医药行业对基因治疗的热情正在持续高涨,投资者纷纷涌向Sarepta、Solid Biosciences、Uniqure和Homology Medicine等公司,这些公司已将一次治愈性基因疗法作为其开发战略的核心。预计到2024年,这些基因疗法的销售额将达到146亿美元,约占全球医药总收入

刚刚,信达PD-1获批上市!

一个月内,两款国产PD-1获批。

卫健委发布:原发性肺癌等18个肿瘤的诊疗规范

18种癌症的诊疗规范(2018年版)上线!

新器官、大脑细菌、做梦基因…盘点2018年度十大人体新发现

TOP10!2018年我们对人类有了这些新认知......

阿司匹林能防多种癌!

阿司匹林,又“神”了……

2018年美国FDA批准的81个孤儿药适应症

新浪医药根据OOPD公共数据库对2018年以来批准的孤儿药适应症的信息汇总如下:

Cell子刊:不止是骨髓,肠道中也有造血干细胞

接受肠道移植的患者不仅可以获得健康的新肠道,还可以获得其他人的血细胞。