美国FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda二线治疗高微卫星不稳定性癌症的优先审查资格

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美国制药巨头默沙东(Merck & Co)免疫肿瘤学管线近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局(FDA)已受理PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)用于既往已接受治疗(经治)的晚期高微卫星不稳定性(microsatellite instability-high,MSI-H)癌症患者的补充生物制品许可(sBLA),FDA同时授予该sBLA优先审查资格,其处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2017年3月8日。之前,FDA已授予Keytruda治疗不可切除性或转移性MSI-H结直肠癌(colorectal cancer)的突破性药物资格;而就在最近,FDA还授予了Keytruda治疗不可切除性或转移性MSI-H非结直肠癌(non-colorectal cancer)的突破性药物资格。


此次sBLA的提交,是基于来自5项非对照、开放标签、多组I/II期临床研究的数据,这些研究调查了Keytruda治疗高微卫星不稳定性(MSI-H)癌症的疗效和安全性。该sBLA中,Keytruda的用药剂量为每3周给药一次,每次200mg。


微卫星(microsatellite,MS)是存在于整个基因组中的短重复序列。微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)是由于在细胞分裂过程中由于细胞在修复错误的DNA序列方面存在缺陷,导致微卫星重复序列的特征性变化。微卫星不稳定性(MSI)是肿瘤常见的遗传改变之一,在恶性肿瘤(尤其是消化系统恶性肿瘤及乳腺癌)的形成中起着重要的作用,是肿瘤形成机制之一。微卫星(MS)作为基因变异和重排的来源,在肿瘤基因调控中起着重要作用,通过检测MSI不仅有助于早期发现某些恶性肿瘤和高危人群,而且有助于进行早期的防治。


目前,高微卫星不稳定性(MSI-H)已被确定为某些类型癌症的生物标志物。事实上,最近更新的美国国家综合癌症网络(NCCN)指南推荐在所有新诊断的结直肠癌患者中开展MSI检测。临床数据显示,如果能及早鉴别出MSI阳性结直肠癌,诸如Keytruda的免疫检查点抑制剂将能够发挥巨大的作用,甚至比传统化疗更强大。尽管目前尚无任何PD-1或PD-L1抑制剂获批用于这类癌症。


今年早些时候,肿瘤免疫治疗具体百时美施贵宝(BMS)公布的一项临床数据显示,其PD-1抑制剂Opdivo作为单药和联合CTLA4抑制剂Yervoy针对MSI-H结直肠癌均具有显著的疗效。

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