Xinogen达成合作协议 在中国开发抗肿瘤药物ANG1005

  • Xinogen,Angiochem

近日,Shenogen Pharma Group下属的香港Xinogen公司和加拿大的Angiochem公司联合宣布达成开发许可和合作协议,将在中国开发Angiochem公司的在研药物ANG1005,用于治疗由乳腺癌转移引起的软脑膜癌病(leptomeningeal carcinomatosis)。




Angiochem公司是一家专注于开发利用1型脂蛋白受体相关蛋白 (lipoprotein receptor-related protein-1, LRP-1) 信号通路帮助药物穿过血脑屏障,治疗中枢神经系统疾病的临床期生物技术公司。有效治疗脑瘤的一个主要挑战是让治疗药物进入大脑,血脑屏障是大脑阻止大多数药物进入的天然屏障。Angiochem公司解决这一挑战的方法是利用LRP-1 信号通路,LRP-1 是在血脑屏障表面表达量最高的受体之一,而且肿瘤细胞表面也表达大量LRP-1。LRP-1受体媒介的信号通路不但可以帮助药物穿过血脑屏障进入大脑,而且可以帮助药物靶向进入肿瘤细胞。




ANG1005 是Angiochem公司研发的创新靶向肿瘤的紫杉烷衍生物 (taxane derivative) 。将识别LRP-1受体的多肽与紫杉醇连接起来可以促进药物进入大脑和肿瘤细胞。目前为止,ANG1005已经在200多名脑瘤患者身上得到检验。在治疗乳腺癌脑转移患者和复发性高级别胶质瘤(recurrent high grade glioma) 患者的临床2期试验中ANG1005都表现出可喜的疗效。


根据研发许可和合作协议,Xinogen公司将在大中华地区 (Great China region) 获得ANG1005的独家开发和营销权。而Angiochem公司将获得预先付款,根据开发过程中的里程碑而获得的后续付款,以及未来产品销售中的分成。


“Angiochem 很高兴能够与Xinogen一起合作,“ Angiochem公司的执行总裁John Huss先生说。Beijing Shenogen Pharma Group的首席执行官孟坤博士也同时表示对与Angiochem公司的合作充满信心。


预计 ANG1005的新一轮临床试验将在2018年开始,让我们预祝这款新药早日研发成功,为脑瘤患者造福。

本文链接:http://cn.chemcd.com/news/42695.html

本文为CHEMCD编译整理,欢迎转载!转载请注明出处并附原文链接。

分类

相关资讯

过敏不一定是坏事儿!Nature子刊重要发现:过敏反应可抵御皮肤癌

过敏是十分惹人厌的事儿。据估计,目前44 %的英国人至少有一种过敏源。但过敏是否真的百害而无一利?近日,伦敦帝国理工学院的一项研究从另一方面为过敏“正名”:研究表明,引发过敏反应的免疫系统成分也可能有助于保护皮肤免受癌症的侵害。

推翻传统观点!高水平维生素D并不能预防痴呆

上半年,探索君先后报道了维生素D降低患癌风险、治疗糖尿病、提高出生几率等方面的好消息。然而,7月9日发表的一项新成果却给维生素D泼了点冷水。研究称,维生素D不太可能保护个体免受多发性硬化症、帕金森病、阿尔茨海默症或其他大脑相关疾病的侵害。

老牌降压药的“新用途”:治疗1型糖尿病 | Nature子刊

“老药新用”是药物研发中“喜闻乐见”的一种情况。近期,《Nature Medicine》期刊上新发表的一篇文章揭示了一款常规降压药的新用途——1981年获批的维拉帕米(verapamil)被证实适用于1型糖尿病,并已在小规模临床试验中展现出喜人的结果。

又1篇Nature证实!“正确饮食”可提高抗癌药疗效

上周,一篇Nature论文证实,由低碳水化合物、高脂肪组成的生酮饮食能够改善一种新型癌症药物的疗效。本周,又有新成果表明,吃正确的食物能够调节肿瘤的新陈代谢,使化疗更有效。

延长36%的寿命!Nature子刊揭示:“长寿药”的抗衰老潜力

衰老一直是科学家们想攻克的课题之一。近期,科学家们发现了两款已有药物,可以清除幼鼠体内的衰老细胞。更重要的是,这一联合治疗可以延长年老小鼠36%的寿命,提高它们的步行速度、运动耐力……

PNAS | 哈佛大学刘小乐团队发现耐药型ER+乳腺癌的治疗新靶点

激素受体阳性(HR+)乳腺癌约占所有乳腺癌发病中的70%。大多数晚期癌症患者会对常规的内分泌疗法产生耐药性。到目前为止,人们还没有找到有效的方法来治疗耐药复发的乳腺癌病人。7月9日,寻百会生物科技的创始人、来自美国哈佛大学和Dana-Farber肿瘤研究院的科学家刘小乐教授团队,在美国科学院院刊PN

天演药业抗肿瘤激动性抗体新药获美国FDA批准临床试验

致力于成为“全球尖端原创抗体一流品牌”的生物药企天演药业近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)同意其一款新药开展药物临床实验,该代号为ADG106的激动性抗体药物被获准用于治疗晚期实体肿瘤和非霍奇金淋巴瘤。