艾滋病治疗重大突破!科学家成功从人类免疫细胞上移除HIV-1病毒

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人类后天免疫不全病毒(HIV)是医学界的恶梦,自病情扩大几十年以来,都还找不出能完全治愈病患的方式,只得以鸡尾酒疗法或服用抗反转录病毒药物(antiretroviral therapy)减缓病情发作,并藉此延长病患寿命。日前,一研究团队用基因编辑技术成功的将 HIV-1 的去氧核糖核酸(DNA)从人类的免疫细胞上移除,并防止病毒进行进一步的复制与再感染。

来自美国天普大学(Temple University)的研究团队利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,将人体免疫反应中扮演重要角色的T细胞上的HIV-1病毒移除,让它没有办法再进一步的感染其他健康细胞。而所谓的CRISPR/Cas9技术,就是科学家利用向导RNA(guide RNA)更动细胞DNA中被瞄准的部位。

早前,此团队就已成功将HIV-1的DNA从人体免疫细胞上移除,最近一期的研究更显示,清除过后的细胞,就不会再被HIV病毒感染。研究团队成员之一的Kamel Khalili博士表示,抗反转录病毒药物可帮助病患控制HIV的感染病情,但只要病患忘记或者是停止服用此药物,病毒就会自行开始复制,导致病情再度恶化。

Khalili 认为这个发现对于不同阶段的发展上来说,都非常的重要。他表示:“这完全地展现了我们从有着CD4受体的辅助T细胞上,移除HIV病毒的这项基因编辑技术是有效的,且透过带给这个病毒基因组的突变,也能让此病毒不再进行复制。此外,这也表示利用这项技术,能保护其他细胞不再受感染,这项技术不仅安全,也不会带来任何毒性的作用。”

虽然,目前这个成功的案例仅是在从艾滋病患体内取出T细胞上做实验,也还没有进行过真正的人体试验,但Khalili认为,这项技术要处理的是医学界中非常重要的问题,其实验结果也相当的成功,而他们之后也应该会朝人体实验的方向继续发展下去。

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