近日，浙江警察学院海外公共安全之江研究中心微信公众号“之江海安”正式上线运行，聚焦企业出海风险防控最前线，分层分类发布推送企业出海所需资讯，“点对面”为企业提供风险预警，“点对点”为企业提供咨询服务，打造企业出海风险防控智库产品线上枢纽。
当前，不法分子利用化工平台寻购非列管可制毒化学品从事涉毒违法犯罪活动日益突出，已严重破坏市场秩序，损害国家形象。化工行业作为国民经济重要支柱产业，在禁毒工作中肩负关键作用和使命。积极参与禁毒工作是行业从业者义不容辞的责任。为遏制化工行业涉毒问题发展蔓延，有力维护行业健康发展，我们特向全国化工行业及全体从业人员发出如下倡议
美国管制易制毒化学品品种（2024年11月25日）,本表依据版本为美国司法部缉毒署2025年10月15日公布版本,墨西哥管制易制毒化学品品种,欧盟管制易制毒化学品品种（2025年11月25日）,1-BOC-4-AP（4-(苯氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯）及其盐类（2022年11月9日前，1-BOC-4-AP 作为4-AP的氨基甲酸酯，自2020年5月15日起列为List I化学品）
“抵制网络谣言 共建网络诚信”倡议书, 随着互联网的飞速发展，网络已成为我们获取信息、交流思想的重要平台。然而，网络谣言、虚假信息等不良现象也随之滋生，严重破坏了网络环境的清朗，损害了社会诚信体系。为营造健康、文明、诚信的网络空间，滨江网警办发出如下倡议
浙江警察学院海外公共安全之江研究中心微信公众号“之江海安”正式上线运行，聚焦企业出海风险防控最前线，分层分类发布推送企业出海所需资讯，“点对面”为企业提供风险预警，“点对点”为企业提供咨询服务，打造企业出海风险防控智库产品线上枢纽。
近日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了一种靶向治疗新药，用于治疗有FLT3基因变异的成人复发性或难治性急性髓细胞白血病。“FDA官方网站显示，该药物名为Xospata，有效成分为gilteritinib。”12月2日，中国医科大学航空总医院肿瘤血液科主任医师董文川在接受科技日报记者采访时表示。
致力于成为“全球尖端原创抗体一流品牌”的生物药企天演药业近日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)同意其一款新药开展药物临床实验，该代号为ADG106的激动性抗体药物被获准用于治疗晚期实体肿瘤和非霍奇金淋巴瘤。
近日，美国卫生系统药师协会对外公布了一组美国药物短缺数据，从抗癌药物，到普通疫苗、抗生素，157种药物均出现在短缺名单中。数据暴露出病患面临无药可医的状况，这引起各界关注。
2010年，Rosenberg教授发表了嵌合体抗原受体(CAR)治疗试验的结果，他们修饰了患者的T细胞用来攻击肿瘤细胞。之后其研究组又发表了过继细胞治疗（adoptive cell therapy，ACT）方法的新成果，他们在一位癌症患者的免疫系统中找到了那些能攻击癌细胞中一个特殊突变的细胞，然
在国内搞1.1类的新药研发，从申请临床到获批，到底要花多少时间呢？兴业证券在一篇研究报告中，对10个品种进行了统计，最长的花了10年，最短的花了4年，平均7....
每年的9月是全国的安全用药月。近日，国家食品药品监督管理总局发布的一则错误用药的新闻引起众多网民热议，新闻中有这样一组数据：“我国每年有250万人因错误用药而损害健康，其中20万人因为用药错误而死亡，是交通事故致死人数的2倍。”为何用来治病救人的良药竟成为我们生活中的“隐形杀手”？光明网记者对此
德国制药巨头勃林格殷格翰与百济神州（北京）生物科技有限公司（简称"百济神州"）今天宣布，双方已签署战略合作协议，将由勃...
当前，不法分子利用化工平台寻购非列管可制毒化学品从事涉毒违法犯罪活动日益突出，已严重破坏市场秩序，损害国家形象。化工行业作为国民经济重要支柱产业，在禁毒工作中肩负关键作用和使命。积极参与禁毒工作是行业从业者义不容辞的责任。为遏制化工行业涉毒问题发展蔓延，有力维护行业健康发展，我们特向全国化工行业及全体从业人员发出如下倡议
美国管制易制毒化学品品种（2024年11月25日）,本表依据版本为美国司法部缉毒署2025年10月15日公布版本,墨西哥管制易制毒化学品品种,欧盟管制易制毒化学品品种（2025年11月25日）,1-BOC-4-AP（4-(苯氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯）及其盐类（2022年11月9日前，1-BOC-4-AP 作为4-AP的氨基甲酸酯，自2020年5月15日起列为List I化学品）
“抵制网络谣言 共建网络诚信”倡议书, 随着互联网的飞速发展，网络已成为我们获取信息、交流思想的重要平台。然而，网络谣言、虚假信息等不良现象也随之滋生，严重破坏了网络环境的清朗，损害了社会诚信体系。为营造健康、文明、诚信的网络空间，滨江网警办发出如下倡议
浙江警察学院海外公共安全之江研究中心微信公众号“之江海安”正式上线运行，聚焦企业出海风险防控最前线，分层分类发布推送企业出海所需资讯，“点对面”为企业提供风险预警，“点对点”为企业提供咨询服务，打造企业出海风险防控智库产品线上枢纽。
近日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了一种靶向治疗新药，用于治疗有FLT3基因变异的成人复发性或难治性急性髓细胞白血病。“FDA官方网站显示，该药物名为Xospata，有效成分为gilteritinib。”12月2日，中国医科大学航空总医院肿瘤血液科主任医师董文川在接受科技日报记者采访时表示。
致力于成为“全球尖端原创抗体一流品牌”的生物药企天演药业近日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)同意其一款新药开展药物临床实验，该代号为ADG106的激动性抗体药物被获准用于治疗晚期实体肿瘤和非霍奇金淋巴瘤。
新南威尔士大学的医学科学家们发现，在我们基因组中一些重要的区域DNA修复受损，进一步揭示了人体修复DNA损伤的能力。
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