N,N-二乙苯胺硼烷复合物 ,13289-97-9

N,N-二乙苯胺硼烷复合物

基本信息
产品名称：	N,N-二乙苯胺硼烷复合物
CAS：	13289-97-9
中文同义词：	硼烷-N,N-二乙基苯胺 ; N,N-二乙基苯胺硼烷 ; 硼烷-N,N-二乙基苯胺络合物 ; N,N-二乙苯胺硼烷复合物
英文同义词：	BORANE-N,N-DIETHYLANILINE COMPLEX ; N,N-DIETHYLANILINE BORANE ; (N,N-DIETHYLANILINE)TRIHYDROBORON ; DIETHYLPHENYLAMINE-BORANE
MDL号：	MFCD00013187
氢键受体数量：	1
氢键供体数量：	0
Smile：	B.CCN(CC)c1ccccc1
InChi：	InChI=1S/C10H15N.BH3/c1-3-11(4-2)10-8-6-5-7-9-10;/h5-9H,3-4H2,1-2H3;1H3
InChiKey：	InChIKey=YPWBYWNNJVSNPQ-UHFFFAOYSA-N
性质
熔点：	-30-(-27) DEG C(LIT)
密度：	0.917g/mLat25°C(lit.)
物理性质：	FLASHPOINT: 21 DEG C FLASHPOINT: 69.8 DEG F
注解：	APPLICATION: REACTANT FOR: DIASTEREOSELECTIVE REDUCTION OF PROCHIRAL ENONE INTERMEDIATES. BORYLATION OF ARYL HALIDES. REDUCTIONS OF KETONES, ACIDS, ESTERS, AMIDES, AND NITRILES. INVESTIGATIONS OF BORANE SOURCE ON ENANTIOSELECTIVITY IN ENANTIOPURE OXAZABOROLIDINE-CATALYZED ASYMMETRIC BORANE REDUCTION OF KETONES. REACTANT FOR SYNTHESIS OF: CHROMANOL DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE5 . ALLYLIC ALCOHOLS VIA ENANTIOSELECTIVE REDUCTIONS. PINACOLBORANES FOR ONE-POT SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL BIARYLS NSC 239123 RIDADR: UN 3398 4.3/PG 2 UNSPSC: 12352103 WGK: 3
安全信息
符号：	GHS02
信号词：	Danger
危险声明：	H225-H261
警示性声明：	P210-P231 + P232-P422
风险声明：	R:10-14
安全声明：	S:16-33-36/37/39-43
WGK德国：	3

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