NICE证实将扩大他汀类药物的使用

  • 立普妥,辉瑞,NICE,他汀类药物,心血管疾病
  • 丁香园

根据英国国家卫生保健优化研究所(NICE)的新指南,建议降低人们使用他汀类药物的门槛。门槛降低之前,未来10年有20%心血管疾病(CVD)风险的患者可以使用他汀类药物,而门槛降低之后,存在10%心血管疾病风险的患者即可使用他汀类药物。

新的指南意味着多达450万的NHS患者可以服用他汀类药物来降低血液中的胆固醇,以降低心脏病发作和中风风险。据NICE称,额外的他汀类药物使用将使经济和社会大幅受益,因为有三分之一的死亡被归因于CVD。据预测,NHS每年花在CVD上的费用大约有80亿欧元。

这项决定受到了阿托伐他汀仿制药的影响,阿托伐他汀是一款非常成功的他汀类药物,其最初由辉瑞开发,商品名为立普妥,该药物是有史以来最畅销的药物。由于阿托伐他汀于2012年失去专利保护,所以更廉价的仿制药已可供使用。

NICE指南明确建议,全科医生(GPs)起始使用阿托伐他汀20mg剂量用于一级预防,而确诊患有CVD、1型或2型糖尿病的患者应该使用更强效的80mg阿托伐他汀剂量。然而,NICE也承认不是每个10年内有10%或更大CVD风险人需要服用他汀类药物,指南建议首先采用预防性的生活方式。

“压倒性的证据支持他汀类药物的使用,即使处于CVD低风险的人,” NICE临床实践中心主任Baker解释这项决定时称。“这些药物的有效性现在已得到很好的证明,它们的成本也已下降。”

本文链接:http://cn.chemcd.com/news/1057.html

本文为CHEMCD编译整理,欢迎转载!转载请注明出处并附原文链接。

Categories

related_news

美国批准精准治疗药物,通过靶向基因变异“击退”白血病

近日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了一种靶向治疗新药,用于治疗有FLT3基因变异的成人复发性或难治性急性髓细胞白血病。“FDA官方网站显示,该药物名为Xospata,有效成分为gilteritinib。”12月2日,中国医科大学航空总医院肿瘤血液科主任医师董文川在接受科技日报记者采访时表示。

天演药业抗肿瘤激动性抗体新药获美国FDA批准临床试验

致力于成为“全球尖端原创抗体一流品牌”的生物药企天演药业近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)同意其一款新药开展药物临床实验,该代号为ADG106的激动性抗体药物被获准用于治疗晚期实体肿瘤和非霍奇金淋巴瘤。

Nature:大规模癌症调查重要发现

  新南威尔士大学的医学科学家们发现,在我们基因组中一些重要的区域DNA修复受损,进一步揭示了人体修复DNA损伤的能力。

第二军医大学:为何男性更容易患肝癌

  肝细胞癌(HCC)是原发性肝癌的主要类型, 也是恶性程度最高的肿瘤之一。众所周知,男性比女性更容易患上HCC,但科学家们一直不清楚其中的原因。第二军医大学的研究团队最近在Oncogene杂志发表文章指出,HCC性别差异与长非编码RNA FTX(lnc-FTX)有关。

中科院团队发表癌症表观遗传学研究

  MicroRNA(miRNA)异常表达是癌症的一个重要标志,但人们对其中的分子机制还知之甚少。中科院上海生化细胞所的研究团队最近在Oncogene杂志发表文章,揭示了miR-506的表观遗传学调控机制及其在胰腺癌中的功能意义。文章的通讯作者是中科院上海生化细胞所的刘默芳研究员。

低价让我们无药可医?

  近日,美国卫生系统药师协会对外公布了一组美国药物短缺数据,从抗癌药物,到普通疫苗、抗生素,157种药物均出现在短缺名单中。数据暴露出病患面临无药可医的状况,这引起各界关注。

中国人类胚胎基因编辑研究再引伦理争议

  中国科研人员对人类胚胎基因进行编辑的研究再次在国际上引发关注。整整一年前,中山大学科研人员的类似研究在国际上掀起巨大波澜。