• 清朗网络空间 共筑禁毒防线,倡议书,非列管可制毒化学品,中国石油和化学工业联合会,“清朗网络空间 共筑禁毒防线”倡议书

当前,不法分子利用化工平台寻购非列管可制毒化学品从事涉毒违法犯罪活动日益突出,已严重破坏市场秩序,损害国家形象。化工行业作为国民经济重要支柱产业,在禁毒工作中肩负关键作用和使命。积极参与禁毒工作是行业从业者义不容辞的责任。为遏制化工行业涉毒问题发展蔓延,有力维护行业健康发展,我们特向全国化工行业及全体从业人员发出如下倡议

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  • 美国管制易制毒化学品品种,墨西哥管制易制毒化学品品种,欧盟管制易制毒化学品品种,管制化学品,美、墨、欧盟管制易制毒化学品品种

美国管制易制毒化学品品种(2024年11月25日),本表依据版本为美国司法部缉毒署2025年10月15日公布版本,墨西哥管制易制毒化学品品种,欧盟管制易制毒化学品品种(2025年11月25日),1-BOC-4-AP(4-(苯氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯)及其盐类(2022年11月9日前,1-BOC-4-AP 作为4-AP的氨基甲酸酯,自2020年5月15日起列为List I化学品)

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  • 杭州滨江,滨江网警,抵制网络谣言,共建网络诚信,拒绝网络谣言清朗网络环境倡议书

“抵制网络谣言 共建网络诚信”倡议书, 随着互联网的飞速发展,网络已成为我们获取信息、交流思想的重要平台。然而,网络谣言、虚假信息等不良现象也随之滋生,严重破坏了网络环境的清朗,损害了社会诚信体系。为营造健康、文明、诚信的网络空间,滨江网警办发出如下倡议

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  • 之江海安,浙江警察学院,海外公共安全之江研究中心,微信公众号

浙江警察学院海外公共安全之江研究中心微信公众号“之江海安”正式上线运行,聚焦企业出海风险防控最前线,分层分类发布推送企业出海所需资讯,“点对面”为企业提供风险预警,“点对点”为企业提供咨询服务,打造企业出海风险防控智库产品线上枢纽。

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  • 美国,靶向基因,白血病

近日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了一种靶向治疗新药,用于治疗有FLT3基因变异的成人复发性或难治性急性髓细胞白血病。“FDA官方网站显示,该药物名为Xospata,有效成分为gilteritinib。”12月2日,中国医科大学航空总医院肿瘤血液科主任医师董文川在接受科技日报记者采访时表示。

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  • 天演药业,FDA

致力于成为“全球尖端原创抗体一流品牌”的生物药企天演药业近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)同意其一款新药开展药物临床实验,该代号为ADG106的激动性抗体药物被获准用于治疗晚期实体肿瘤和非霍奇金淋巴瘤。

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  • 抗癌,药物短缺,降价

  近日,美国卫生系统药师协会对外公布了一组美国药物短缺数据,从抗癌药物,到普通疫苗、抗生素,157种药物均出现在短缺名单中。数据暴露出病患面临无药可医的状况,这引起各界关注。

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  • 胚胎基因,编辑,争议

  中国科研人员对人类胚胎基因进行编辑的研究再次在国际上引发关注。整整一年前,中山大学科研人员的类似研究在国际上掀起巨大波澜。

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“清朗网络空间 共筑禁毒防线”倡议书

当前,不法分子利用化工平台寻购非列管可制毒化学品从事涉毒违法犯罪活动日益突出,已严重破坏市场秩序,损害国家形象。化工行业作为国民经济重要支柱产业,在禁毒工作中肩负关键作用和使命。积极参与禁毒工作是行业从业者义不容辞的责任。为遏制化工行业涉毒问题发展蔓延,有力维护行业健康发展,我们特向全国化工行业及全体从业人员发出如下倡议

美国、墨西哥、欧盟等重点国家管制品种目录

美国管制易制毒化学品品种(2024年11月25日),本表依据版本为美国司法部缉毒署2025年10月15日公布版本,墨西哥管制易制毒化学品品种,欧盟管制易制毒化学品品种(2025年11月25日),1-BOC-4-AP(4-(苯氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯)及其盐类(2022年11月9日前,1-BOC-4-AP 作为4-AP的氨基甲酸酯,自2020年5月15日起列为List I化学品)

滨江公安拒绝网络谣言清朗网络环境倡议书

“抵制网络谣言 共建网络诚信”倡议书, 随着互联网的飞速发展,网络已成为我们获取信息、交流思想的重要平台。然而,网络谣言、虚假信息等不良现象也随之滋生,严重破坏了网络环境的清朗,损害了社会诚信体系。为营造健康、文明、诚信的网络空间,滨江网警办发出如下倡议

敬请关注!浙江“之江海安”微信公众号正式上线!

浙江警察学院海外公共安全之江研究中心微信公众号“之江海安”正式上线运行,聚焦企业出海风险防控最前线,分层分类发布推送企业出海所需资讯,“点对面”为企业提供风险预警,“点对点”为企业提供咨询服务,打造企业出海风险防控智库产品线上枢纽。

美国批准精准治疗药物,通过靶向基因变异“击退”白血病

近日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了一种靶向治疗新药,用于治疗有FLT3基因变异的成人复发性或难治性急性髓细胞白血病。“FDA官方网站显示,该药物名为Xospata,有效成分为gilteritinib。”12月2日,中国医科大学航空总医院肿瘤血液科主任医师董文川在接受科技日报记者采访时表示。

天演药业抗肿瘤激动性抗体新药获美国FDA批准临床试验

致力于成为“全球尖端原创抗体一流品牌”的生物药企天演药业近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)同意其一款新药开展药物临床实验,该代号为ADG106的激动性抗体药物被获准用于治疗晚期实体肿瘤和非霍奇金淋巴瘤。

Nature:大规模癌症调查重要发现

  新南威尔士大学的医学科学家们发现,在我们基因组中一些重要的区域DNA修复受损,进一步揭示了人体修复DNA损伤的能力。