“新华社发布”客户端北京9月14日专电(记者白瑞雪 任珂 田兆运)人类得尽快前往火星，我认为我们已经准备好了。”与阿姆斯特朗一起完成人类首次登月的巴兹？奥尔德林14日说。
Read more近年来，我国原料药质量有了大幅度提高，因此行业的发展也在不断加速，特别在法规市场通过的认证量突飞猛进。据了解，我国已获得欧盟COS证书的有效总量5...
Read more近年来,科研经费使用管理方面暴露出不少问题。造成这一矛盾对立的原因是多方面的,但问题的关键并不在科研经费本身,而是科研人员薪酬制度。
Read more在新医改的推动下，药品零售市场格局也在悄然生变，其中崛起速度最快的是县级医院用药，随着政策扶持力度的加大，这一市场还将持续升温，并对国内药企形成利好。
Read more中国科学院在北京召开新闻发布会，公布了《中国科学院“率先行动”计划暨全面深化改革纲要》的具体内容（以下简称《“率先行动”计划》），宣布正式启动实施“率先行动”计划。
Read more凯杰公司与阿斯利康达成合作协议，双方将共同开发和销售一款与阿斯利康非小细胞肺癌靶向药物易瑞沙（IRESSA）结合使用的基于液体活检技术的伴随诊断检测试剂盒，该合作将进一步推动肺癌患者的EGFR突变诊断。
Read more“中国化学会―阿克苏诺贝尔化学奖”8月6日在北京举办的中国化学会第29届学术年会上颁发。北京大学化学与分子工程学院席振峰教授、山东大学胶体与界面化学国家教育部重点实验室主任郝京诚教授以及浙江大学化学系黄飞鹤教授荣获该项奖励。
Read more现阶段，治疗埃博拉的希望主要集中在两家公司：加拿大药企Tekmira Pharmaceuticals Corporation和美国马普生物制药公司(Mapp Biopharmaceutical)。
Read more近日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了一种靶向治疗新药，用于治疗有FLT3基因变异的成人复发性或难治性急性髓细胞白血病。“FDA官方网站显示，该药物名为Xospata，有效成分为gilteritinib。”12月2日，中国医科大学航空总医院肿瘤血液科主任医师董文川在接受科技日报记者采访时表示。
致力于成为“全球尖端原创抗体一流品牌”的生物药企天演药业近日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)同意其一款新药开展药物临床实验，该代号为ADG106的激动性抗体药物被获准用于治疗晚期实体肿瘤和非霍奇金淋巴瘤。
新南威尔士大学的医学科学家们发现，在我们基因组中一些重要的区域DNA修复受损，进一步揭示了人体修复DNA损伤的能力。
肝细胞癌（HCC）是原发性肝癌的主要类型, 也是恶性程度最高的肿瘤之一。众所周知，男性比女性更容易患上HCC，但科学家们一直不清楚其中的原因。第二军医大学的研究团队最近在Oncogene杂志发表文章指出，HCC性别差异与长非编码RNA FTX（lnc-FTX）有关。
MicroRNA（miRNA）异常表达是癌症的一个重要标志，但人们对其中的分子机制还知之甚少。中科院上海生化细胞所的研究团队最近在Oncogene杂志发表文章，揭示了miR-506的表观遗传学调控机制及其在胰腺癌中的功能意义。文章的通讯作者是中科院上海生化细胞所的刘默芳研究员。
近日，美国卫生系统药师协会对外公布了一组美国药物短缺数据，从抗癌药物，到普通疫苗、抗生素，157种药物均出现在短缺名单中。数据暴露出病患面临无药可医的状况，这引起各界关注。
中国科研人员对人类胚胎基因进行编辑的研究再次在国际上引发关注。整整一年前，中山大学科研人员的类似研究在国际上掀起巨大波澜。
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