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Aduro免疫肿瘤复方药物获FDA突破性治疗药物资格

Aduro生物科技成为制药巨头之外少有的几家能够获得突破性治疗药物资格的公司之一，其复方癌症治疗药物强劲的中期结果给FDA留下了深刻的印象。

根据英国国家卫生保健优化研究所(NICE)的新指南，建议降低人们使用他汀类药物的门槛。

FDA已批准孤儿药Ryanodex可注射纳米悬液用于恶性高热（MH）的治疗，该药是过去30年中MH临床治疗方案的重大改善，有望成为MH治疗的临床新标准。

近日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了一种靶向治疗新药，用于治疗有FLT3基因变异的成人复发性或难治性急性髓细胞白血病。“FDA官方网站显示，该药物名为Xospata，有效成分为gilteritinib。”12月2日，中国医科大学航空总医院肿瘤血液科主任医师董文川在接受科技日报记者采访时表示。

致力于成为“全球尖端原创抗体一流品牌”的生物药企天演药业近日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)同意其一款新药开展药物临床实验，该代号为ADG106的激动性抗体药物被获准用于治疗晚期实体肿瘤和非霍奇金淋巴瘤。

　　新南威尔士大学的医学科学家们发现，在我们基因组中一些重要的区域DNA修复受损，进一步揭示了人体修复DNA损伤的能力。

　　肝细胞癌（HCC）是原发性肝癌的主要类型, 也是恶性程度最高的肿瘤之一。众所周知，男性比女性更容易患上HCC，但科学家们一直不清楚其中的原因。第二军医大学的研究团队最近在Oncogene杂志发表文章指出，HCC性别差异与长非编码RNA FTX（lnc-FTX）有关。

　　MicroRNA（miRNA）异常表达是癌症的一个重要标志，但人们对其中的分子机制还知之甚少。中科院上海生化细胞所的研究团队最近在Oncogene杂志发表文章，揭示了miR-506的表观遗传学调控机制及其在胰腺癌中的功能意义。文章的通讯作者是中科院上海生化细胞所的刘默芳研究员。

　　近日，美国卫生系统药师协会对外公布了一组美国药物短缺数据，从抗癌药物，到普通疫苗、抗生素，157种药物均出现在短缺名单中。数据暴露出病患面临无药可医的状况，这引起各界关注。

　　中国科研人员对人类胚胎基因进行编辑的研究再次在国际上引发关注。整整一年前，中山大学科研人员的类似研究在国际上掀起巨大波澜。