• 肾上腺素,olodaterol,Striverdi Respimat,慢性阻塞性肺疾病,COPD

7月31日,美国FDA批准Striverdi Respimat (olodaterol) 吸入气雾剂用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者,包括慢性支气管炎和/或正发生气道阻塞的肺气肿。

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  • 杨森,地塞米松,硼替佐米,多发性骨髓瘤,沙利度胺

NICE新的草案指南未推荐塞尔基因来那度胺用于治疗使用杨森硼替佐米治疗后复发的多发性骨髓瘤患者。

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  • 脑炎,辉瑞,脑膜炎,百特,奥地利,Orth

辉瑞以6.35亿美元交易获得百特两款已上市销售疫苗,以此提升其疫苗产品组合。

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  • 代文,诺华,白血病,格列卫,尼洛替尼

在诺华最近发生在日本的丑闻中,该公司因未及时向日本当局报告其白血病药物的副作用而于7月31日进行道歉。

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  • 遗传性疾病,阿糖苷酶α,Lumizyme,庞贝氏症患者,Myozyme

8月1日,美国FDA宣布批准阿糖苷酶α(Lumizyme)用于婴儿发作性庞贝氏症患者治疗,包括不超过8岁的患者。

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  • 疟疾,诺华,青蒿素,哌喹

诺华发布了其抗疟药物KAE609(Cipargamin)的阳性数据,这款药物可能成为自20年前出现青蒿素以来首款新类型抗疟药物。

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  • 氟替卡松,聚乙二醇,阿立哌唑,类克,阿斯利康,沙丁胺醇

依据艾美仕市场研究公司最新的数据,左旋甲状腺素(Synthroid,艾伯维)仍然是全国处方量最大的药物,而阿立哌唑(Abilify,大冢制药)则继续保持美国销售额最高处方药的桂冠。

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  • 勃林格,Jardiance,糖尿病,礼来糖尿病联盟

勃林格-礼来联盟糖尿病新药Jardiance终于获得了FDA批准,该药属于新兴的GSLT-2抑制剂类药物,此前因工厂生产问题,FDA曾拒绝该药的新药申请,给礼来带来了不小...

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美国批准精准治疗药物,通过靶向基因变异“击退”白血病

近日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了一种靶向治疗新药,用于治疗有FLT3基因变异的成人复发性或难治性急性髓细胞白血病。“FDA官方网站显示,该药物名为Xospata,有效成分为gilteritinib。”12月2日,中国医科大学航空总医院肿瘤血液科主任医师董文川在接受科技日报记者采访时表示。

天演药业抗肿瘤激动性抗体新药获美国FDA批准临床试验

致力于成为“全球尖端原创抗体一流品牌”的生物药企天演药业近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)同意其一款新药开展药物临床实验,该代号为ADG106的激动性抗体药物被获准用于治疗晚期实体肿瘤和非霍奇金淋巴瘤。

Nature:大规模癌症调查重要发现

  新南威尔士大学的医学科学家们发现,在我们基因组中一些重要的区域DNA修复受损,进一步揭示了人体修复DNA损伤的能力。

第二军医大学:为何男性更容易患肝癌

  肝细胞癌(HCC)是原发性肝癌的主要类型, 也是恶性程度最高的肿瘤之一。众所周知,男性比女性更容易患上HCC,但科学家们一直不清楚其中的原因。第二军医大学的研究团队最近在Oncogene杂志发表文章指出,HCC性别差异与长非编码RNA FTX(lnc-FTX)有关。

中科院团队发表癌症表观遗传学研究

  MicroRNA(miRNA)异常表达是癌症的一个重要标志,但人们对其中的分子机制还知之甚少。中科院上海生化细胞所的研究团队最近在Oncogene杂志发表文章,揭示了miR-506的表观遗传学调控机制及其在胰腺癌中的功能意义。文章的通讯作者是中科院上海生化细胞所的刘默芳研究员。

低价让我们无药可医?

  近日,美国卫生系统药师协会对外公布了一组美国药物短缺数据,从抗癌药物,到普通疫苗、抗生素,157种药物均出现在短缺名单中。数据暴露出病患面临无药可医的状况,这引起各界关注。

中国人类胚胎基因编辑研究再引伦理争议

  中国科研人员对人类胚胎基因进行编辑的研究再次在国际上引发关注。整整一年前,中山大学科研人员的类似研究在国际上掀起巨大波澜。